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        EN

        技術專欄

        ELISA實驗室常見問題及原因分析
        供稿:技術部發布時間:2022-05-04瀏覽量:1139次

        高背景/非特異性染色

        結果描述

        ?

        可能的原因

        建議及預防措施

        終止后,整板結果顯現均一的黃色或淡色;或標曲有線性但背景過高

        整版發黃現象可能由于錯加其他試劑造成

        實驗前檢查試劑的組分及批號,確認所有組分均屬于對應的試劑盒.不同試劑盒或不同批號

        未充分清洗酶標板

        確保清洗過程中每個微孔所加入洗滌液量一致.清洗完成后,將酶標板用力按壓在吸水紙上,以除去殘余的緩沖液.

        孵育時間過長

        請嚴格按照說明書步驟操作

        酶標記物污染了吸頭及盛放顯色劑容器或陽性對照污染了微孔

        吸取不同的試劑時應更換吸頭,配置不同的試劑組分時,應使用不同的儲存器皿,操作時請使用移液器

        檢測抗體貨Avidin-HRP的濃度過高

        檢查濃度計算是否正確或進一步稀釋后再使用

        底物在使用前曝光或污染

        加入底物前,應始終避光保存

        顯色時間過長

        請嚴格按照說明書步驟操作

        讀取了吸光值時使用了錯誤的濾光片

        TMB為底物時應在450nm波長讀取吸光值,并以650nm作為校正波長

        ?

        白板

        結果描述

        ?

        可能的原因

        建議及預防措施

        顯色步驟結束后,酶標板所有孔均無顏色;陽性對照不明顯

        組分試劑混淆使用

        配制或使用時應看清楚標簽

        洗版及加樣過程中,酶標物受污染失活失去催化顯色劑顯色的能力

        確認盛酶標的容器不含酶抑制劑(NaN3),確認配制洗液的容器已洗干凈.

        遺漏了某種試劑或某個步驟

        詳細審閱說明書,并嚴格遵循操作步驟

        ?

        顯色淡

        結果描述

        ?

        可能的原因

        建議及預防措施

        包括標曲、樣本在內的所有板孔顏色均較淡

        試劑盒超過有效期或儲存不當

        請在有效期內使用,并按照說明書推薦的保存條件保存,避免污染

        試劑、樣品用前未平衡

        所有試劑、樣品應置室溫平衡30min左右

        移液器吸量不足,移液抽吸排放太快,吸頭內壁掛液太多或內壁不清潔

        校正移液器,吸頭要配套,每次吸頭要吻合緊密,移液不宜過快,排放應完全.吸頭內壁要清潔,最好一次性使用.

        孵育反應時間不足

        定時器準確定時

        顯色反應不足

        一般在15-30min

        洗滌次數增加,濃縮洗液稀釋倍數不符合要求

        減少洗滌沖擊力,按照說明書要求稀釋濃縮洗液、洗滌時間,準確記錄洗滌次數及用量

        蒸餾水水質有問題

        配置好的洗液一定要檢測PH值是否呈中性

        洗板及加樣過程中,酶標物受污染失活而失去催化顯色劑顯色的能力

        確認盛酶標的容器不含酶抑制劑(NaN3),確認配制洗液的容器已經洗干凈,確認配置洗液的純化水達到要求且未受污染.

        標曲正常,樣本顯色較淡

        樣本使用NaN3防腐劑,抑制了酶的反應

        樣本不可使用NaN3

        ?

        待測樣本中可能不含強陽性標本,故結果可能是正常的

        如有懷疑,可以復檢

        目測結果正常,但酶標儀讀值偏低

        讀取吸光值時使用了錯誤的濾光片

        TMB為底物時應在450nm波長讀取吸光值,并以650nm作為校正波長

        ?

        標準曲線不佳/重復性不好

        結果描述

        ?

        可能的原因

        建議及預防措施

        重復性差

        標準品配制有誤

        嚴格按照說明書標準品配制進行操作,僅使用推薦的稀釋液對標準品進行稀釋

        試劑盒儲存方法不當或儲存環境太差

        請在說明書推薦的條件下保存,不要將重懸后的組分在室溫放置時間過長

        過早稀釋各工作組分

        各工作組分請在使用前10分鐘配置,并立即加入到微孔中

        樣本加入后未混勻

        針對同時加入多種試劑組分,加樣后在混勻器上充分混勻,注意穩拿穩放,防止外濺

        酶標儀測定重復性差

        校準酶標儀

        孵育時間、洗滌條件、顯色條件、操作人員不一致

        重復測定標本,反應條件、人員等盡可能與上次保持一致

        洗滌不正確

        移液器準確加入200μl/孔洗滌液或注滿各孔,但不要溢出.洗板機洗板時不應有堵孔,洗滌應充分

        孵育溫度恒溫效果不好

        保持溫度恒定,避免局部溫度過高過低

        加液時,過多殘留于孔壁上

        加液時,吸頭在不碰到孔底的前提下盡量沿著孔壁下方加液

        耗材重復使用

        吸取不同的試劑時應更換吸頭,配置不同的試劑組分時,應使用不同的儲液器皿

        微孔底部被劃傷或者存在污垢

        操作時細心,注意不要觸碰底部擦拭酶標板底部,以去除污垢或者指紋

        閾值附近時陰時陽

        同一樣品做3個復孔,2(2個以上相同結果為準)

        加樣時交叉污染

        加標本時盡量避免交叉污染

        出現隨機性的花板、跳孔現象

        手工洗板造成的交叉污染

        手工洗板時前3次注洗液后應立即棄去,后幾次再設定浸泡時間,可以減少交叉污染

        拍板時交叉污染

        拍板時用合適的吸水紙巾,不要把無關物質拍進板孔,并盡量不要在同一位置拍,以免交叉污染

        洗板機加液頭堵塞導致加液不滿或吸液殘留量較大,造成花板、跳孔

        疏通加液頭,使洗板時每孔均注滿洗液,吸液時殘留量要小

        樣本離心處理不全,致使反應孔內發生凝血現象或存在沉淀物或殘留細胞成分干擾

        血清血漿應充分離心,3000rpm 6min以上

        樣品放置時間過長,污染

        樣品應保持新鮮,或低溫保存,防止污染

        洗滌液配制有誤或直接誤用濃縮洗滌液

        請按說明書配置

        ?

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